器械名称 | 激发液 |
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备案号 | 浙绍械备20240099号 |
备案人名称 | 浙江拓创医疗科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省诸暨市陶朱街道展诚大道78号1号楼 |
生产地址 | 浙江省绍兴市诸暨市陶朱街道展诚大道78号1号楼 |
产品有效期 | 15个月 |
产品描述 | 激发液由激发液A和激发液B组成,激发液A是由过氧化氢和硝酸组成的酸性溶液,激发液B是由氢氧化钠及表面活性剂组成的碱性溶液。 |
预期用途 | 与全自动免疫分析仪配合使用,用于提供化学发光免疫分析反应中所需的碱性或酸性反应环境,以启动化学发光反应。 |
备案单位 | 绍兴市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-04-26 |
备案类型 | 国产 |
浙江拓创医疗科技有限公司备案的激发液(备案号:浙绍械备20240099号)
,激发液由激发液A和激发液B组成,激发液A是由过氧化氢和硝酸组成的酸性溶液,激发液B是由氢氧化钠及表面活性剂组成的碱性溶液。 与全自动免疫分析仪配合使用,用于提供化学发光免疫分析反应中所需的碱性或酸性反应环境,以启动化学发光反应。
浙江拓创医疗科技有限公司
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用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用诊断试剂或仪器对待测物进行检测,其本身并不直接参与检测。该样本稀释液与浙江拓创医疗科技有限公司生产的心肌类产品定量测定试剂盒(磁微粒分离化学发光法)配套使用,用于样本稀释。
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激发液
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