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器械名称 全自动样本处理机
备案号 豫郑械备20240183号
备案人名称 郑州中普医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 郑州市高新技术产业开发区莲花街338号12号楼五层29号
生产地址 郑州市高新技术产业开发区莲花街338号12号楼五层29号
产品有效期 /
产品描述 由分杯模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
备注 /
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2024-05-29
变更情况
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

豫郑械备20240183号:全自动样本处理机

扩展信息
郑州中普医疗器械有限公司备案的全自动样本处理机(备案号:豫郑械备20240183号) ,由分杯模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
郑州中普医疗器械有限公司
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