*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD62P检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙杭械备20240202号
备案人名称 杭州易斯普医学科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
生产地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
产品有效期 2 - 8℃避光条件下储存18个月
产品描述 荧光素标记的CD62P抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300
预期用途 检测人体生物标本中CD62P的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-03-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20240202号:CD62P检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
杭州易斯普医学科技有限公司备案的CD62P检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:浙杭械备20240202号) ,荧光素标记的CD62P抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300 检测人体生物标本中CD62P的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
杭州易斯普医学科技有限公司
其他产品
浙杭械备20240192号
备案日期:2025-07-28
用于辅助人体样本中CD11b的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20240204号
备案日期:2025-07-28
用于辅助人体样本中CD127的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20240193号
备案日期:2025-07-28
用于辅助人体样本中CD14的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20240194号
备案日期:2025-07-28
用于辅助人体样本中CD16的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙杭械备20240195号
备案日期:2025-07-28
用于辅助人体样本中CD25的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD62P检测试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
桂桂械备20220117号
备案日期:2025-02-18
皖合械备20230373号
备案日期:2023-11-27
发布