豫长械备20240061号:创口贴

河南省景康医疗器械有限公司备案的创口贴（备案号：豫长械备20240061号） ，透气型由涂胶基材（弹力布）、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成的片状创口贴，透明防水型由涂胶基材（聚丙烯材料）、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成的片状创口贴。其中吸收性敷垫采用可吸收渗出液的无纺布制成，防粘连层和可剥离的保护层由离型纸制成。非无菌提供，一次性使用。微生物限度要求为：细菌菌落总数≤200cfu/g，不得检出大肠菌群，真菌菌落总数≤100cfu/g，不得检出致病性化脓菌（致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌）。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不包含《第一类医疗器械产品目录》附录所列成分。所含成分不可被人体吸收。 用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。