器械名称 | 荧光原位杂交样品处理试剂盒 |
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备案号 | 浙嘉械备20190047号 |
备案人名称 | 嘉兴雅康博生物技术有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路239号1幢北区二楼南 |
生产地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路239号1幢北区二楼南 |
产品有效期 | 12个月 |
产品描述 | 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理 |
预期用途 | 本产品主要由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成 |
备案单位 | 嘉兴市市场监督管理局 |
备案日期 | 2019-09-16 |
变更情况 | 2019-11-07 |
备案类型 | 国产 |
浙嘉械备20190047号:荧光原位杂交样品处理试剂盒
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