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器械名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号 浙嘉械备20190047号
备案人名称 嘉兴雅康博生物技术有限公司
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备案人注册地址 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路239号1幢北区二楼南
生产地址 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇亚太路239号1幢北区二楼南
产品有效期 12个月
产品描述 由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理
预期用途 本产品主要由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成
备案单位 嘉兴市市场监督管理局
备案日期 2019-09-16
变更情况 2019-11-07
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙嘉械备20190047号:荧光原位杂交样品处理试剂盒

扩展信息
嘉兴雅康博生物技术有限公司备案的荧光原位杂交样品处理试剂盒(备案号:浙嘉械备20190047号) ,由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理 本产品主要由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成
嘉兴雅康博生物技术有限公司
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