器械名称 | 一次性肺功能仪用过滤嘴 |
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备案号 | 苏泰械备20250157号 |
备案人名称 | 江苏吉瑞医疗器械有限公司 |
备案人注册地址 | 泰兴市宣堡镇工业集聚区创新路东侧 |
生产地址 | 泰兴市宣堡镇梅埝村 |
型号规格 | 型号:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型;规格:I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G、I-H、I-I;Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C、Ⅱ-D、Ⅱ-E、Ⅱ-F、Ⅱ-G、Ⅱ-H;Ⅲ-A、Ⅲ-B。 |
产品有效期 | 3年 |
产品描述 | 由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。 |
预期用途 | 与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。 |
备案单位 | 泰州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-07-29 |
备案类型 | 国产 |
苏泰械备20250157号:一次性肺功能仪用过滤嘴
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