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器械名称 一次性肺功能仪用过滤嘴
备案号 苏泰械备20250157号
备案人名称 江苏吉瑞医疗器械有限公司
备案人注册地址 泰兴市宣堡镇工业集聚区创新路东侧
生产地址 泰兴市宣堡镇梅埝村
型号规格 型号:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型;规格:I-A、I-B、I-C、I-D、I-E、I-F、I-G、I-H、I-I;Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C、Ⅱ-D、Ⅱ-E、Ⅱ-F、Ⅱ-G、Ⅱ-H;Ⅲ-A、Ⅲ-B。
产品有效期 3年
产品描述 由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。
预期用途 与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2025-07-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

苏泰械备20250157号:一次性肺功能仪用过滤嘴

扩展信息

江苏吉瑞医疗器械有限公司备案的一次性肺功能仪用过滤嘴(备案号:苏泰械备20250157号) ,由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。 与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。
江苏吉瑞医疗器械有限公司
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