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器械名称 一次性使用采样器械包
备案号 浙杭械备20240039号
备案人名称 杭州百迈生物股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州大江东产业集聚区临江高新区纬五路3688号科创园2幢四层
生产地址 浙江省杭州大江东产业集聚区临江高新区纬五路3688号科创园2幢四层,1号楼四楼413、415
型号规格 1人份/盒;1人份/包;50人份/盒;100人份/盒
产品有效期 12个月;置于常温(4℃-30℃)条件下储存
产品描述 一次性使用采样器械包由样本释放剂和一次性使用采样器组成,均为第一类医疗器械。样本释放剂由氢氧化钠、盐酸、反式-1.2-环己二胺四乙酸、氯化钠、NP-40溶液组成;一次性使用采样器由拭子组成,非无菌提供。
预期用途 一次性使用采样器械包适用于口腔样本的收集和预处理。其中样本释放剂用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测;一次性使用采样器用于样本的收集。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-01-16
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20240039号:一次性使用采样器械包

扩展信息
杭州百迈生物股份有限公司备案的一次性使用采样器械包(备案号:浙杭械备20240039号) ,一次性使用采样器械包由样本释放剂和一次性使用采样器组成,均为第一类医疗器械。样本释放剂由氢氧化钠、盐酸、反式-1.2-环己二胺四乙酸、氯化钠、NP-40溶液组成;一次性使用采样器由拭子组成,非无菌提供。 一次性使用采样器械包适用于口腔样本的收集和预处理。其中样本释放剂用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测;一次性使用采样器用于样本的收集。
杭州百迈生物股份有限公司
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本试剂盒为人类基因测序的一组常用试剂,与MiSeqTM高通量测序仪器配合使用,完成基因测序过程并获取样本基因序列信息。本产品不用于全基因组测序。
一次性使用采样器械包
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