| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（测序法） |
|---|---|
| 备案号 | 粤深械备20240219号 |
| 备案人名称 | 深圳赛陆医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦1栋2001、3栋3A 7-11层 |
| 生产地址 | 广东省深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A 10-11层 |
| 产品有效期 | -25～-15℃保存，有效期6个月。 |
| 产品描述 | 本产品主要由测序试剂槽（Tris、氯化钠、硫酸镁、硫酸铵、DNA聚合酶、dNTP混合液）、中和缓冲液（Tris-Hcl）、杂交缓冲液（硫酸葡聚糖、SDS溶液、甲酰胺）、稀释缓冲液（三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸）、变性缓冲液（NaOH）组成。 |
| 预期用途 | 本试剂盒是检测人类基因组DNA和RNA文库的一组常用试剂，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-03-12 |
| 变更情况 | \ |
| 备案类型 | 国产 |
粤深械备20240219号:测序反应通用试剂盒（测序法）
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