器械名称 | 流式细胞分析用鞘液检测试剂 |
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备案号 | 豫港械备20240318号 |
备案人名称 | 郑州唯优生物医疗科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端(手机)产业园A24号楼四层 |
生产地址 | 河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端(手机)产业园A24号楼四层 |
产品有效期 | 未开瓶试剂有效期为6个月,开瓶后可稳定180天,以瓶标签失效日期为准 |
产品描述 | 主要组成成分为:水、氟化钠、EDTA |
预期用途 | 用于形成流式细胞鞘液流体,允许微球或细胞样本单独通过通道以便激光对其进行分类和计数 |
备注 | / |
备案单位 | 郑州航空港经济综合实验区市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-02-05 |
变更情况 | 无 |
备案类型 | 国产 |
豫港械备20240318号:流式细胞分析用鞘液检测试剂
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