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器械名称 导光凝胶
备案号 黔东南械备20230125号
备案人名称 宝得康药业(贵州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县舞水街道黔东(岑巩)生态特色食品产业园小微孵化园区14栋
生产地址 贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县舞水街道黔东(岑巩)生态特色食品产业园小微孵化园区14栋
型号规格 型号:综合型、甲状腺型、甲周型、皮肤型、足部型、肛部型、腋部型、私密型、唇部型、皮肤I型、耳部型、婴童型、面部型、皮肤Ⅲ型、阴部型、鼻部型、口腔型、头部型、皮肤Ⅱ型、眼部型;规格:1.5g、2g、3g、4g、5g、10g、12g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、45g、50g、55g、60g、65g、70g、75g、80g、85g、90g、100g、120g、150g、160g、180g、200g、210g、220g、240g、250g、260g、300g、350g、450g、500g、600g、2ml、3ml、4ml、5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、100ml、120ml、150ml、160ml、180ml、200ml、210ml、220ml、230ml、240ml、250ml、260ml、280ml、300ml、350ml、450ml、500ml、600ml、750ml、1L、2L、3L、5L。
产品描述 本品由瓶体或软管、瓶盖或容器和凝胶组成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、丙二醇、硬脂酸、尼泊金乙酯、卡松组成。产品不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不应包含附录所列成分。非无菌产品。
预期用途 用于光子治疗过程中隔热和导光,与光子治疗设备配合使用。
备注 (变更)
备案单位 黔东南州市场监督管理局
备案日期 2024-01-08
变更情况 无 2024年1月8日,型号规格变更为型号:综合型、甲状腺型、甲周型、皮肤型、足部型、肛部型、腋部型、私密型、唇部型、皮肤I型、耳部型、婴童型、面部型、皮肤Ⅲ型、阴部型、鼻部型、口腔型、头部型、皮肤Ⅱ型、眼部型;规格:1.5g、2g、3g、4g、5g、10g、12g、15g、20g、25g、30g、35g、40g、45g、50g、55g、60g、65g、70g、75g、80g、85g、90g、100g、120g、150g、160g、180g、200g、210g、220g、240g、250g、260g、300g、350g、450g、500g、600g、2ml、3ml、4ml、5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、100ml、120ml、150ml、160ml、180ml、200ml、210ml、220ml、230ml、240ml、250ml、260ml、280ml、300ml、350ml、450ml、500ml、600ml、750ml、1L、2L、3L、5L。产品描述变更为本品由瓶体或软管、瓶盖或容器和凝胶组成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、丙二醇、硬脂酸、尼泊金乙酯、卡松组成。产品不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不应包含附录所列成分。非无菌产品。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

黔东南械备20230125号:导光凝胶

扩展信息
宝得康药业(贵州)有限公司备案的导光凝胶(备案号:黔东南械备20230125号) ,本品由瓶体或软管、瓶盖或容器和凝胶组成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、丙二醇、硬脂酸、尼泊金乙酯、卡松组成。产品不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不应包含附录所列成分。非无菌产品。 用于光子治疗过程中隔热和导光,与光子治疗设备配合使用。
宝得康药业(贵州)有限公司
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