| 器械名称 | CD8检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20220542号 |
| 备案人名称 | 武汉惠隆生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋2单元4层02室6号（一址多照） |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期23栋2单元4层02室6号（一址多照） |
| 型号规格 | 型号：PerCP-Cy5.5、BB515、PE、FITC、BV510 规格：250μL/管、500μL/管 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 主要组成成分为标记荧光素的CD8抗体，含BSA和0.09%叠氮化钠的缓冲溶液。 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD8的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-15 |
| 备案类型 | 国产 |
武汉惠隆生物科技有限公司备案的CD8检测试剂（备案号：鄂汉械备20220542号）
，主要组成成分为标记荧光素的CD8抗体，含BSA和0.09%叠氮化钠的缓冲溶液。 检测人体生物标本中CD8的表达，为医师提供诊断的辅助信息。
武汉惠隆生物科技有限公司
其他产品
CD8检测试剂
其他厂家
津械备20190070号
备案日期:2025-08-06
浙杭械备20180463号
备案日期:2025-03-19
苏常械备20240096号
备案日期:2024-12-13
鲁枣械备20240026号
备案日期:2024-11-25
粤深械备20210791号
备案日期:2024-07-05
