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器械名称 角膜基质透镜镊
备案号 苏徐械备20230121号
备案人名称 徐州倍锋医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏省徐州经济技术开发区凤舞路27号徐州市长城电器设备厂院内综合楼五楼电梯西
生产地址 江苏省徐州经济技术开发区凤舞路27号徐州市长城电器设备厂院内综合楼五楼电梯西
产品有效期 5年
产品描述 由一对尾部叠合的叶片组成,采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。
预期用途 用于飞秒激光手术过程中夹持角膜瓣,从角膜基质层中取出。
备案单位 徐州市市场监督管理局
备案日期 2023-11-16
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏徐械备20230121号:角膜基质透镜镊

扩展信息
徐州倍锋医疗器械有限公司备案的角膜基质透镜镊(备案号:苏徐械备20230121号) ,由一对尾部叠合的叶片组成,采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 用于飞秒激光手术过程中夹持角膜瓣,从角膜基质层中取出。
徐州倍锋医疗器械有限公司
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