*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 精子DNA完整性染色液(荧光染色法)
备案号 粤珠械备20220054号
备案人名称 珠海高瑞特医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 珠海市高新区金园一路6号6栋5层
生产地址 珠海市高新区金园一路6号6栋5层
型号规格 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
产品有效期 染色试剂2℃~8℃储存,保存有效期12个月。试剂开封后2℃~8℃储存,使用期限为14天。
产品描述 染色液由稀释液(含Tris等),变性液(含HCl等),染色缓冲液(含柠檬酸等),染色浓缩液(含吖啶橙)和棕色瓶组成。
预期用途 染色液用于精子DNA的染色。
备注 \
备案单位 珠海市市场监督管理局
备案日期 2023-10-31
变更情况 2023年10月31日,变更产品技术要求。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤珠械备20220054号:精子DNA完整性染色液(荧光染色法)

扩展信息
珠海高瑞特医疗科技有限公司备案的精子DNA完整性染色液(荧光染色法)(备案号:粤珠械备20220054号) ,染色液由稀释液(含Tris等),变性液(含HCl等),染色缓冲液(含柠檬酸等),染色浓缩液(含吖啶橙)和棕色瓶组成。 染色液用于精子DNA的染色。
珠海高瑞特医疗科技有限公司
其他产品
粤珠械备20220045号
备案日期:2024-09-13
用于样本分析前对血液及体液的涂片染色。
粤珠械备20240085号
备案日期:2024-09-03
用于人体细胞样本中核酸的染色。
粤珠械备20240077号
备案日期:2024-08-29
用于对人体精液样本中的精子进行计数。
粤珠械备20220048号
备案日期:2024-01-09
主要供精子形态染色分析。
粤珠械备20230153号
备案日期:2023-10-31
检测人体生物标本中IFN-α的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
发布