| 器械名称 | HPV检测试剂盒（原位杂交法） |
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| 备案号 | 豫郑械备20220368号 |
| 备案人名称 | 郑州科蒂亚生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 河南省郑州市高新区莲花街352号高新国际企业港23号楼 |
| 生产地址 | 郑州高新区梧桐街121号 |
| 产品有效期 | 储存条件：2～8℃保存；有效期：12个月. |
| 产品描述 | 主要由100×预处理液、消化酶、HPV E6/E7 mRNA探针、预放大混合液、放大混合液、探标稀释液、探标、AP增强液、底物稀释液、底物、50×洗液等组成。 |
| 预期用途 | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 郑州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-06-09 |
| 备案类型 | 国产 |
豫郑械备20220368号:HPV检测试剂盒（原位杂交法）
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