*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 增强液
备案号 苏泰械备20160170号
备案人名称 江苏莱芙时代生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏省泰州市陶弘景路12号6幢
生产地址 江苏省泰州市陶弘景路12号6幢
型号规格 20T,50T、100T,200T,400T、500T
产品有效期 试剂在避光、常温条件下储存,有效期为2年,禁止冷冻保存。
产品描述 荧光液、氢氧化钾、几丁质酶、纯化水
预期用途 该产品适用于标记荧光标记物形成强荧光复合物,根据免疫荧光原理,以便检测荧光强度
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2019-08-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

苏泰械备20160170号:增强液

扩展信息
江苏莱芙时代生物科技有限公司备案的增强液(备案号:苏泰械备20160170号) ,荧光液、氢氧化钾、几丁质酶、纯化水 该产品适用于标记荧光标记物形成强荧光复合物,根据免疫荧光原理,以便检测荧光强度
江苏莱芙时代生物科技有限公司
其他产品
苏泰械备20150044号
备案日期:2023-11-13
该产品适用于新鲜或冰冻临床样本,石蜡及乙二醇甲基丙烯酸酯包埋的组织中可能存在的各类真菌。
苏泰械备20190066号
备案日期:2021-01-14
用于对宫颈脱落细胞、阴道分泌物等各种体液进行荧光染色。
苏泰械备20190222号
备案日期:2021-01-13
用于宫颈脱落细胞、阴道分泌物、唾液、痰液等各种分泌物或体液样本的染色处理。
苏泰械备20200849号
备案日期:2020-11-04
样本处理用产品,用于阴道分泌物、宫颈脱落细胞等临床样本的荧光染色。
苏泰械备20150044号
备案日期:2019-08-13
本试剂盒为体外样本处理用试剂,以酶联法用于标记并吸附在真菌上的抗原结合位点,形成强荧光复合物,以便检测真菌荧光强度
增强液
其他厂家
粤深械备20250822号
备案日期:2025-07-03
湘长械备20250069号
备案日期:2025-03-18
苏宁械备20150046号
备案日期:2025-02-20
粤云械备20250004号
备案日期:2025-01-26
津械备20241024号
备案日期:2024-12-03
发布