*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 液基薄层细胞保存液
备案号 粤珠械备20170079号
备案人名称 珠海美华医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元
生产地址 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋(B型厂房)203单元、301单元、302单元、401单元
型号规格 型号:I型:手工式;II型:离心式;III型:膜式 规格:10ml/瓶,20ml/瓶(100人份/箱)
产品有效期 应贮存在4~30℃的通风、干燥、避光的库房。有效期为2年,开封后有效期为2周。
产品描述 Ⅰ型:手工式,由细胞保存液、离心管、玻片和采样刷(选配)等组成;Ⅱ型:离心式,由细胞保存液、制片夹、吸管和采样刷(选配)等组成;Ⅲ型:膜式,由细胞保存液、膜筒、玻片和采样刷(选配)等组成。
预期用途 用于保存、运输取自人体的细胞,仅用于体外分析检测目的,不用于治疗性用途。
备注 \
备案单位 珠海市市场监督管理局
备案日期 2023-06-15
变更情况 2023年6月15日,变更主要组成部分、产品有效期和产品技术要求。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤珠械备20170079号:液基薄层细胞保存液

扩展信息
珠海美华医疗科技有限公司备案的液基薄层细胞保存液(备案号:粤珠械备20170079号) ,Ⅰ型:手工式,由细胞保存液、离心管、玻片和采样刷(选配)等组成;Ⅱ型:离心式,由细胞保存液、制片夹、吸管和采样刷(选配)等组成;Ⅲ型:膜式,由细胞保存液、膜筒、玻片和采样刷(选配)等组成。 用于保存、运输取自人体的细胞,仅用于体外分析检测目的,不用于治疗性用途。
珠海美华医疗科技有限公司
其他产品
粤珠械备20250008号
备案日期:2025-07-01
用于临床检验分析仪器分析前试剂或样本的加样。
粤珠械备20230134号
备案日期:2025-03-07
与珠海美华医疗科技有限公司生产的微生物鉴定、药敏测试卡配套使用,供待测样品的移液、分配,并将样品加入对应体系中,进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
粤珠械备20160006号
备案日期:2024-12-04
用于细菌的分离培养,不有微生物鉴别和药敏鉴别的作用。
粤珠械备20180037号
备案日期:2024-11-04
本产品对质谱检测仪检测的真菌样本进行处理,用于真菌的细胞破壁、蛋白的提取及为样本的离子化提供条件。
粤珠械备20240095号
备案日期:2024-09-29
用于对待测样本(全血和血清)进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
液基薄层细胞保存液
其他厂家
苏泰械备20160223号
备案日期:2021-04-01
鲁济械备20200434号
备案日期:2020-08-03
闽莆械备20150001号
备案日期:2015-03-26
桂桂械备20140003号
备案日期:2014-07-28
发布