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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 闽榕械备20230053号
备案人名称 福建贝瑞和康基因诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 福建省福州市长乐区文武砂街道文松路668号
生产地址 福建省福州市长乐区文武砂街道文松路668号1号楼二层、2号楼B区二层
型号规格 产品编号R4002(试剂A:16测试/盒;试剂B:1测试/盒)。
产品有效期 2~8℃保存,有效期为6个月
产品描述 本试剂盒主要包括:测序引物、引物缓冲液、DNA文库对照品、DNA聚合酶、稀释缓冲液、DTT、结合缓冲液、dNTP、添加剂、洗脱液、磁珠、测序试剂、测序芯片、矿物油。
预期用途 与Sequel?IICNDx基因测序仪配合使用,完成测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应体系的通用试剂。不有 PCR扩增功能,不用于人类全基因组的测序,不有文库构建功能。
备案单位 福州市市场监督管理局
备案日期 2023-08-10
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

闽榕械备20230053号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
福建贝瑞和康基因诊断技术有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:闽榕械备20230053号) ,本试剂盒主要包括:测序引物、引物缓冲液、DNA文库对照品、DNA聚合酶、稀释缓冲液、DTT、结合缓冲液、dNTP、添加剂、洗脱液、磁珠、测序试剂、测序芯片、矿物油。 与Sequel?IICNDx基因测序仪配合使用,完成测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应体系的通用试剂。不有 PCR扩增功能,不用于人类全基因组的测序,不有文库构建功能。
福建贝瑞和康基因诊断技术有限公司
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与Sequel?IICNDx基因测序仪配合使用,完成测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应体系的通用试剂。不具有 PCR扩增功能,不用于人类全基因组的测序,不具有文库构建功能。
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