| 器械名称 | 样品后处理系统 |
|---|---|
| 备案号 | 吉长械备20230137号 |
| 备案人名称 | 长春赛诺迈德医学技术有限责任公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 经济开发区昆山路733号 |
| 生产地址 | 吉林省长春市经开区昆山路733号 |
| 产品描述 | 由开盖模块、扣盖模块、低温存储模块组成，不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 |
| 预期用途 | 用于检测前/后样本的冷藏，进行分析前后的处理及加工。 |
| 备案单位 | 长春市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-30 |
| 变更情况 | 2024年10月15日 型号/规格由“RS600-p8000;M2-p8000”变更为“RS600-p8000;M2-p8000;p9000 MAX”。 |
| 备案类型 | 国产 |
吉长械备20230137号:样品后处理系统
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