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器械名称 牙科种植体手术用工具 BONE MULTI SYSTEM
备案号 国械备20230422号
备案人名称 塞吉登特有限公司 Surgident Co., Ltd
备案人注册地址 대구광역시 동구 혁신대로 4237 1층,2층,3층
生产地址 대구광역시 동구 혁신대로 4237 1층,2층,3층
代理人名称 北京美临达医疗科技有限公司
代理人注册地址 北京市门头沟区龙兴南二路6号院3号楼16层1602
型号规格 SD-BMS,各组成的产品产品型号附录A
产品描述 产品由扭力扳手、牙科种植用扩骨器、牙骨凿、牙科用软组织环切刀、种植用牙钻导向器、牙科种植用连接件、牙科用锉、牙科种植器械限深套组成。各组成品名均在国家药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,均属于第一类医疗器械。各组成的产品描述附录B
预期用途 预期用途:用于牙科手术中进行相应的操作。各组成的预期用途附录B。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2023-09-13
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20230422号:牙科种植体手术用工具 BONE MULTI SYSTEM

扩展信息

塞吉登特有限公司 Surgident Co., Ltd备案的牙科种植体手术用工具 BONE MULTI SYSTEM(备案号:国械备20230422号) ,产品由扭力扳手、牙科种植用扩骨器、牙骨凿、牙科用软组织环切刀、种植用牙钻导向器、牙科种植用连接件、牙科用锉、牙科种植器械限深套组成。各组成品名均在国家药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,均属于第一类医疗器械。各组成的产品描述附录B 预期用途:用于牙科手术中进行相应的操作。各组成的预期用途附录B。
塞吉登特有限公司 Surgident Co., Ltd
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