*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 IL-10检测试剂盒(流式荧光发光法)
备案号 川蓉械备20230135号
备案人名称 四川芯川生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 成都天府国际生物城(双流区凤凰路269号)
生产地址 四川省成都市双流区凤凰路269号6栋1单元1楼101号
产品有效期 未开瓶有效期为24个月,开瓶后有效期为6个月。
产品描述 本试剂盒由捕获微球、检测抗体、染料、样本稀释液、洗涤缓冲液组成。
预期用途 本试剂盒用于检测人体生物标本中IL-10的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2023-06-30
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

川蓉械备20230135号:IL-10检测试剂盒(流式荧光发光法)

扩展信息
四川芯川生物科技有限公司备案的IL-10检测试剂盒(流式荧光发光法)(备案号:川蓉械备20230135号) ,本试剂盒由捕获微球、检测抗体、染料、样本稀释液、洗涤缓冲液组成。 本试剂盒用于检测人体生物标本中IL-10的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
四川芯川生物科技有限公司
其他产品
川蓉械备20250073号
备案日期:2025-07-11
用于辅助人体样本中CD158b的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
川蓉械备20250077号
备案日期:2025-07-11
用于辅助人体样本中CD30的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
川蓉械备20250078号
备案日期:2025-07-11
用于辅助人体样本中CD41a的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。不得用于遗传性疾病、肿瘤的辅助诊断,不得用于输血、免疫系统疾病相关检测。
川蓉械备20250079号
备案日期:2025-07-11
用于辅助人体样本中CD62L的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
川蓉械备20250080号
备案日期:2025-07-11
用于辅助人体样本中CD63的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
IL-10检测试剂盒(流式荧光发光法)
其他厂家
川蓉械备20220117号
备案日期:2022-07-28
发布