| 器械名称 | CD9抗体试剂（流式细胞仪法） APC/Fire™ 750 anti-human CD9 |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20230367号 |
| 备案人名称 | 百进生物 BioLegend,Inc. |
| 备案人注册地址 | 美国加利福尼亚州圣地亚哥生物传奇路8999号 8999 BioLegend Way, San Diego, CA USA 92121 |
| 生产地址 | 美国加利福尼亚州圣地亚哥生物传奇路8999号三楼GMP车间 8999 BioLegend Way Third Floor GMP Suite, San Diego, CA USA 92121 |
| 代理人名称 | 百进（深圳）生物科技有限公司 |
| 代理人注册地址 | 深圳市南山区招商街道赤湾社区赤湾一路10号山灵数码A栋02-A218 |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 由荧光标记的CD9单克隆抗体试剂和抗体缓冲液组成。 |
| 预期用途 | 用于检测人体生物标本中CD9的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-08-10 |
| 备案类型 | 进口 |
国械备20230367号:CD9抗体试剂（流式细胞仪法） APC/Fire™ 750 anti-human CD9
扩展信息
