*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 颈椎融合器手术器械包
备案号 苏常械备20230128号
备案人名称 江苏益得康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏武进经济开发区果香路50号
生产地址 江苏武进经济开发区果香路50号
产品有效期 /
产品描述 颈椎融合器手术器械包由快装手柄、骨锉、打入器、骨刮匙(5/6/7/8/9/10/11/12)、试模(5/6/7/8/9/10/11/12)、植骨支架、枪式打入器(M3)、植骨压实器、夹持钳、撑开钉、撑开钉起子、颈椎撑开器组成。手术器械包各部件采用GB/T1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4PH)、5Cr17MoV不锈钢材料制造,其中试模采用GB/T13810-2017中规定的TC4钛合金材料制造。颈椎融合器手术器械包为非灭菌交付,使用前应灭菌
预期用途 该产品供颈椎融合器植入手术时使用
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2023-05-23
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏常械备20230128号:颈椎融合器手术器械包

扩展信息
江苏益得康医疗器械有限公司备案的颈椎融合器手术器械包(备案号:苏常械备20230128号) ,颈椎融合器手术器械包由快装手柄、骨锉、打入器、骨刮匙(5/6/7/8/9/10/11/12)、试模(5/6/7/8/9/10/11/12)、植骨支架、枪式打入器(M3)、植骨压实器、夹持钳、撑开钉、撑开钉起子、颈椎撑开器组成。手术器械包各部件采用GB/T1220-2007中规定的05Cr17Ni4Cu4Nb(简称17-4PH)、5Cr17MoV不锈钢材料制造,其中试模采用GB/T13810-2017中规定的TC4钛合金材料制造。颈椎融合器手术器械包为非灭菌交付,使用前应灭菌 该产品供颈椎融合器植入手术时使用
江苏益得康医疗器械有限公司
其他产品
苏常械备20230129号
备案日期:2023-05-23
用于咬取死骨或修整骨残端。
苏常械备20230131号
备案日期:2023-05-23
用于咬取死骨或修整骨残端。
苏常械备20230130号
备案日期:2023-05-23
用于骨科手术中咬除组织或息肉。
苏常械备20230121号
备案日期:2023-05-16
适用于脊柱手术时植入椎间融合器时使用
苏常械备20220011号
备案日期:2022-01-05
该产品供脊柱微创手术时使用
颈椎融合器手术器械包
其他厂家
浙甬械备20220136号
备案日期:2025-02-25
苏常械备20240252号
备案日期:2024-10-23
苏常械备20230157号
备案日期:2023-06-08
苏常械备20180229号
备案日期:2020-08-18
发布