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器械名称 双通道脊柱手术器械包
备案号 浙杭械备20230350号
备案人名称 优尼特泰克医疗科技(浙江)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市桐庐县桐君街道小岭路72号
生产地址 浙江省杭州市桐庐县桐君街道小岭路72号
型号规格 UN-508
产品描述 产品由骨定位针、扩张式通道管、扩孔器、开路器、微创牵开器、吸引管、骨膜剥离器、椎间盘铰刀、骨锤、刮匙、骨凿、椎板咬骨钳、快装手柄、髓核钳、神经剥离器组成,采用不锈钢材料和钛合金制成,非无菌提供。 使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。
预期用途 用于双通道脊柱手术时用,不与椎间隙直接接触。包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-05-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20230350号:双通道脊柱手术器械包

扩展信息
优尼特泰克医疗科技(浙江)有限公司备案的双通道脊柱手术器械包(备案号:浙杭械备20230350号) ,产品由骨定位针、扩张式通道管、扩孔器、开路器、微创牵开器、吸引管、骨膜剥离器、椎间盘铰刀、骨锤、刮匙、骨凿、椎板咬骨钳、快装手柄、髓核钳、神经剥离器组成,采用不锈钢材料和钛合金制成,非无菌提供。 使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 用于双通道脊柱手术时用,不与椎间隙直接接触。包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
优尼特泰克医疗科技(浙江)有限公司
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浙杭械备20220475号
备案日期:2022-09-27
用于脊柱手术时使用,不与椎间隙直接接触。
发布