| 器械名称 | 试戴体 |
|---|---|
| 备案号 | 粤莞械备20230081号 |
| 备案人名称 | 东莞市福歇尔医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省东莞市松山湖园区沁园路17号1栋2单元903室 |
| 生产地址 | 广东省东莞市松山湖园区沁园路17号1栋2单元903室 |
| 型号规格 | FX-SDT-01、FX-SDT-02、FX-SDT-03、FX-SDT-04、FX-SDT-05、FX-SDT-06、FX-SDT-07、FX-SDT-08、FX-SDT-09、FX-SDT-10、FX-SDT-11、FX-SDT-12、FX-SDT-13、FX-SDT-14、FX-SDT-15、FX-SDT-16、FX-SDT-17、FX-SDT-18、FX-SDT-19、FX-SDT-20。包装规格：单支或套装 |
| 产品有效期 | \ |
| 产品描述 | 产品为试戴体，由下部接口与上部固位面组成，不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。一次性使用，使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 |
| 预期用途 | 用于种植体种植和制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 东莞市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-31 |
| 变更情况 | \ |
| 备案类型 | 国产 |
粤莞械备20230081号:试戴体
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