| 器械名称 | 血儿茶酚胺样本释放剂 |
|---|---|
| 备案号 | 皖合械备20230146号 |
| 备案人名称 | 合肥歆智医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 安徽省合肥市高新区习友路与孔雀台路交口国家健康大数据产业园A4＃302室 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市高新区习友路与孔雀台路交口国家健康大数据产业园A4＃302室 |
| 型号规格 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产品有效期 | -18℃以下保存，有效期为12个月。 |
| 产品描述 | 该产品由试剂P-I(甲酸、乙腈、纯化水)和试剂P-II(化水、二硫苏糖醇、柠檬酸)组成。 |
| 预期用途 | 用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 |
| 备案单位 | 合肥市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-05-05 |
| 备案类型 | 国产 |
皖合械备20230146号:血儿茶酚胺样本释放剂
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