| 器械名称 | 抗真菌药物样本萃取液 |
|---|---|
| 备案号 | 浙杭械备20220117号 |
| 备案人名称 | 浙江迪赛思诊断技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼 |
| 型号规格 | 96测试/盒 |
| 产品有效期 | -30~-15℃密封和避光条件下储存，有效期12个月。 |
| 产品描述 | EDJ-沉淀剂1(JCA)、EDJ-沉淀剂2(JCC)。 |
| 预期用途 | 用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-02-21 |
| 变更情况 | "2023年02月21日 主要组成成分由“EDJ-沉淀剂1（JCA）、EDJ-沉淀剂2（JCB）、EDJ-沉淀剂3（JCC）、EDJ-稀释剂（JX）”变更为“EDJ-沉淀剂1（JCA）、EDJ-沉淀剂2（JCC）。”;变更了产品技术要求。" |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20220117号:抗真菌药物样本萃取液
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