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器械名称 样本萃取液
备案号 浙杭械备20201334号
备案人名称 浙江禾谱医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市萧山区经济经济开发区鸿兴路111号1号楼5楼506室
生产地址 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区鸿兴路111号1号楼5楼。
型号规格 HP1139:48人份/盒;HP1239:96人份/盒。
产品描述 样本萃取液主要由组分A、组分B、组分C组成。
预期用途 本产品用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2022-11-22
变更情况 "2022年11月22日 主要组成成分由“样本萃取液主要由甲醇、乙腈、空白基质(BSA)组成。”变更为“样本萃取液主要由组分A、组分B、组分C组成。”;变更了产品技术要求。"
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20201334号:样本萃取液

扩展信息
浙江禾谱医疗器械有限公司备案的样本萃取液(备案号:浙杭械备20201334号) ,样本萃取液主要由组分A、组分B、组分C组成。 本产品用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
浙江禾谱医疗器械有限公司
其他产品
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备案日期:2024-01-08
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用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
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