| 器械名称 | 一次性使用采样器 |
|---|---|
| 备案号 | 粤深械备20201175号 |
| 备案人名称 | 深圳市东邦生物医疗技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号A栋海科兴留学生产业园一单元01区302 |
| 生产地址 | 广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区联浪路16号海科兴留学生产业园A栋一单元01区301、302 |
| 产品有效期 | / |
| 产品描述 | 由拭子组成，非无菌提供。 应当符合微生物限度要求 1.细菌菌落总数 CFU/支≤200 2.真菌菌落总数CHU/支≤100 3.大肠杆菌群、致病性化脓菌不得检出。 |
| 预期用途 | 用于样本的收集。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-03-23 |
| 备案类型 | 国产 |
粤深械备20201175号:一次性使用采样器
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