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器械名称 一次性使用采样器
备案号 皖滁械备20200078号
备案人名称 安徽大江医疗用品有限责任公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省滁州市定远县工业园区东兴路25号
生产地址 安徽省滁州市定远县工业园区东兴路25号
型号规格 型号:按杆子和头部的材质分为 YQ、QM、WQ、MQ、NQ、QZ、RZ、BQ。其中,YQ 系列,杆子是 ABS 杆,头部是尼龙绒;QM 系列,杆子是 PP 杆, 头部是海绵;WQ 系列,杆子是 ABS 杆,头部是无纺布;MQ 系列,杆子是 PS杆,头部是脱脂棉;NQ 系列,杆子是竹杆或木杆,头部是脱脂棉;QZ 系列,杆子是 ABS 杆,头部是毛毡;RZ 系列,杆子是 PS 杆,头部是人造丝;BQ 系列, 杆子是 ABS 细杆,头部是尼龙绒。一次性使用取样器根据实际需要可有折断点,同一系列根据折断点不同,可分为不同型号以数字序号进行区分,其中 01 折断点在 3cm 处,02 折断点在 8cm 处,03 折断点在 8cm 处,04 无折断点。规格:以杆子的长度进行标示,杆子的长度长度为 5cm-20cm,间隔0.5cm,允差±5%。
产品有效期 2年
产品描述 产品由拭子和含保存液的管组成。非无菌提供。产品的微生物限度要求:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。
预期用途 用于样本的收集、运输和储存。
备案单位 滁州市市场监督管理局
备案日期 2023-02-16
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

皖滁械备20200078号:一次性使用采样器

扩展信息
安徽大江医疗用品有限责任公司备案的一次性使用采样器(备案号:皖滁械备20200078号) ,产品由拭子和含保存液的管组成。非无菌提供。产品的微生物限度要求:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。 用于样本的收集、运输和储存。
安徽大江医疗用品有限责任公司
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