器械名称 | 样本保存液 |
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备案号 | 粤穗械备20200332号 |
备案人名称 | 广东和信健康科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 广州市黄埔区瑞发路1号1栋401房(部位:瑞发路1号自编(1)栋四层001014房) |
生产地址 | 广州市黄埔区瑞发路1号自编(1)栋四层015房;广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋四层; |
型号规格 | 型号IA-1:1.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-2:2.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-3:3.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-4:6.0mL/支,50支/盒,100支/盒。 |
产品有效期 | 24个月 |
产品描述 | 异硫氰酸胍、柠檬酸三钠、二硫苏糖醇、糖原。 |
预期用途 | 用于组织、细胞病理学分析样本的保存。 |
备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-03-23 |
变更情况 | 2020年08月21日,包装规格由“1.0mL/支,2.0mL/支,3.0mL/支”变更为“1.0mL/支,2.0mL/支,3.0mL/支,6.0mL/支”。 产品技术要求变更。 2021年12月28日,备案人注册地址由“广州市萝岗区瑞发路1号1栋4楼”变更为“广州市黄埔区瑞发路1号1栋401房(部位:瑞发路1号自编(1)栋四层001-014房)”;生产地址由“广州市萝岗区瑞发路1号2栋4楼”变更为“广州市黄埔区瑞发路1号自编(1)栋四层015房;广州市黄埔区瑞发路1号自编(2)栋四层;”。 2023年03月23日,包装规格由“1.0mL/支,2.0mL/支,3.0mL/支,6.0mL/支”变更为“型号IA-1:1.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-2:2.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-3:3.0mL/支,50支/盒,100支/盒;型号IA-4:6.0mL/支,50支/盒,100支/盒。”;主要组成成分由“胍盐、柠檬酸盐、还原剂、稳定剂”变更为“异硫氰酸胍、柠檬酸三钠、二硫苏糖醇、糖原。”。 产品技术要求变更。 |
备案类型 | 国产 |
粤穗械备20200332号:样本保存液
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