*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 增强液(细胞核染色液)
备案号 鲁青械备20200375号
备案人名称 青岛复诺生物医疗有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 山东省青岛市崂山区株洲路3号泰科达工业园1号楼1楼
生产地址 山东省青岛市崂山区株洲路3号泰科达工业园1号楼1楼
型号规格 24人份/盒
产品有效期 本试剂应于2-35℃避光环境中存放,自生产之日起有效期为18个月。
产品描述 染色液
预期用途 用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度
备案单位 青岛市行政审批服务局
备案日期 2020-03-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鲁青械备20200375号:增强液(细胞核染色液)

扩展信息
青岛复诺生物医疗有限公司备案的增强液(细胞核染色液)(备案号:鲁青械备20200375号) ,染色液 用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度
青岛复诺生物医疗有限公司
其他产品
鲁青械备20210694号
备案日期:2024-08-22
用于精液样本进行分析前的处理。
鲁青械备20200333号
备案日期:2024-08-22
用于组织、细胞病理学分析样本的保存
鲁青械备20200531号
备案日期:2024-05-10
用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
鲁青械备20200976号
备案日期:2024-05-10
用于标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
鲁青械备20200977号
备案日期:2024-05-10
用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
发布