*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液
备案号 皖合械备20180008号
备案人名称 必欧瀚生物技术(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园
生产地址 安徽省合肥市高新区孔雀台路与长安路交口东北角必欧瀚生物产业园
型号规格 A:100mL/瓶,B:100mL/瓶,各1瓶/盒; A:500mL/瓶,B:500mL/瓶,各1瓶/盒
产品有效期 试剂于2-8℃保存,有效期为12个月
产品描述 本产品由底物液A和底物液B组成,其中底物液A是含过氧化脲的硼酸盐缓冲液,底物液B是含化学发光底物鲁米诺的Tris缓冲液。
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2021-05-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

皖合械备20180008号:全自动免疫检验系统用底物液

扩展信息
必欧瀚生物技术(合肥)有限公司备案的全自动免疫检验系统用底物液(备案号:皖合械备20180008号) ,本产品由底物液A和底物液B组成,其中底物液A是含过氧化脲的硼酸盐缓冲液,底物液B是含化学发光底物鲁米诺的Tris缓冲液。 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
必欧瀚生物技术(合肥)有限公司
其他产品
皖合械备20250048号
备案日期:2025-02-14
用于辅助人体样本中CD56的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250043号
备案日期:2025-02-12
用于辅助人体样本中CD16的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250044号
备案日期:2025-02-12
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250041号
备案日期:2025-02-12
用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
皖合械备20250042号
备案日期:2025-02-12
用于辅助人体样本中CD8的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
全自动免疫检验系统用底物液
其他厂家
京海械备20230019号
备案日期:2025-06-13
渝高新械备20230008号
备案日期:2025-06-12
鲁济械备20230019号
备案日期:2025-05-28
津械备20230368号
备案日期:2025-04-30
鲁济械备20140292号
备案日期:2025-04-23
发布