| 器械名称 | 药敏指示剂 |
|---|---|
| 备案号 | 粤珠械备20160069号 |
| 备案人名称 | 珠海美华医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元 |
| 生产地址 | 珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元、301单元、302单元、401单元 |
| 型号规格 | 1.1包装规格：10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒；产品型号：I型：VP试剂A、VP试剂B、靛基质试剂、苯丙氨酸试剂、氧化酶纸片和药敏显色液、无菌石蜡油。Ⅱ型：硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、靛基质试剂、氧化酶纸片、药敏显色液和锌粉无菌石蜡油。Ⅲ型：VP试剂A、VP试剂B、硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、PYR显色试剂、无菌石蜡油。Ⅳ型：VP试剂A、VP试剂B、马尿酸盐试剂和PYR显色试剂、无菌石蜡油。Ⅴ型：靛基质试剂、硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、FB试剂A、FB试剂B、FB试剂C、无菌石蜡油。Ⅵ型：吡嗪酰胺试剂 、硝酸盐还原试剂A、硝酸盐还原试剂B、PYR显色试剂、触酶试剂。 |
| 产品有效期 | 2-8℃贮存,有效期 12 个月；运输条件：2~36℃，7天内；开封后应立即使用。 |
| 产品描述 | 氧化还原剂和纯化水。 |
| 预期用途 | 与全自动微生物分析系统一同使用，用于药物敏感性检测。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 珠海市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-12-07 |
| 备案类型 | 国产 |
珠海美华医疗科技有限公司备案的药敏指示剂（备案号：粤珠械备20160069号）
，氧化还原剂和纯化水。 与全自动微生物分析系统一同使用，用于药物敏感性检测。
珠海美华医疗科技有限公司
其他产品
粤珠械备20230134号
备案日期:2025-03-07
与珠海美华医疗科技有限公司生产的微生物鉴定、药敏测试卡配套使用，供待测样品的移液、分配，并将样品加入对应体系中，进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
药敏指示剂
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