*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)
备案号 苏苏械备20231033号
备案人名称 苏州东之睿生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区胜浦街道兴浦路333号纳米城二区2栋608-01室
生产地址 中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区胜浦街道兴浦路333号纳米城二区2栋608-01室
产品有效期 储存条件:2-8℃避光储存,切忌冷冻。使用期限12个月。
产品描述 荧光素PE标记的CD16单克隆抗体,磷酸盐缓冲液。
预期用途 检测人体生物标本中CD16的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2023-03-17
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20231033号:CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)

扩展信息
苏州东之睿生物科技有限公司备案的CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)(备案号:苏苏械备20231033号) ,荧光素PE标记的CD16单克隆抗体,磷酸盐缓冲液。 检测人体生物标本中CD16的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
苏州东之睿生物科技有限公司
其他产品
苏苏械备20241275号
备案日期:2024-06-26
用于辅助人体样本中CD36的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241276号
备案日期:2024-06-26
用于辅助人体样本中CD59的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241273号
备案日期:2024-06-19
用于辅助人体样本中CD33的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241229号
备案日期:2024-06-14
用于辅助人体样本中CD15的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241250号
备案日期:2024-06-14
用于辅助人体样本中CD23的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)
其他厂家
黔筑械备20230010号
备案日期:2025-03-28
粤穗械备20192029号
备案日期:2024-03-25
粤穗械备20210882号
备案日期:2023-10-13
苏苏械备20201007号
备案日期:2021-11-25
浙杭械备20200816号
备案日期:2021-06-02
发布