| 器械名称 | CD8检测试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 京海械备20230011号 |
| 备案人名称 | 北京全式金生物技术股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市海淀区永泰庄北路1号天地邻枫4号楼 |
| 生产地址 | 北京市海淀区永泰庄北路1号天地邻枫4号楼 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 水、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、CD8-APC抗体 |
| 预期用途 | 检测人体生物标本中CD8的表达，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 北京市海淀区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-04-18 |
| 变更情况 | - |
| 备案类型 | 国产 |
北京全式金生物技术股份有限公司备案的CD8检测试剂（备案号：京海械备20230011号）
，水、磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、CD8-APC抗体 检测人体生物标本中CD8的表达，为医师提供诊断的辅助信息。
北京全式金生物技术股份有限公司
其他产品
京海械备20200055号
备案日期:2023-02-02
由1640培养基或RPMI-1640培养基及其他必要的辅助成分组成。仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能。培养后的细胞用于体外诊断。
京海械备20190033号
备案日期:2022-10-31
检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材，制备的DNA文库与测序反应试剂和Illumina高通量测序仪器配合使用，进行基因组二代测序，是该测序反应系统的通用试剂。不用于全基因组测序。
CD8检测试剂
其他厂家
津械备20190070号
备案日期:2025-08-06
浙杭械备20180463号
备案日期:2025-03-19
苏常械备20240096号
备案日期:2024-12-13
鲁枣械备20240026号
备案日期:2024-11-25
粤深械备20210791号
备案日期:2024-07-05
