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器械名称 巩膜压迫器
备案号 苏苏械备20232017号
备案人名称 高视精密医疗器械(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州高新区富春江路188号8号楼201室
生产地址 苏州高新区富春江路188号8号楼201室
产品有效期 3年
产品描述 为板状设计。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。
预期用途 用于下压眼组织。本产品不得与内窥镜配套使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2023-02-15
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20232017号:巩膜压迫器

扩展信息
高视精密医疗器械(苏州)有限公司备案的巩膜压迫器(备案号:苏苏械备20232017号) ,为板状设计。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 用于下压眼组织。本产品不得与内窥镜配套使用。
高视精密医疗器械(苏州)有限公司
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