| 器械名称 | 液基薄层细胞制片机 |
|---|---|
| 备案号 | 浙杭械备20230144号 |
| 备案人名称 | 杭州慈兴医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州市滨江区浦沿街道伟业路1号2幢107室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市滨江区浦沿街道伟业路1号2幢102~107室 |
| 产品描述 | 由控制系统、细胞接种模块、固定处理模块组成。 |
| 预期用途 | 用于样本分析前对血液和/或其他体液的细胞接种、涂片、固定、染色等。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-03-21 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20230144号:液基薄层细胞制片机
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