| 器械名称 | 心血管类药物样本前处理试剂包（液相色谱 - 串联质谱法） |
|---|---|
| 备案号 | 鲁济械备20230101号 |
| 备案人名称 | 山东英盛生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼405厂房 |
| 生产地址 | 山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼309厂房、405厂房、406厂房和407厂房 |
| 产品有效期 | / |
| 产品描述 | 提取液A、提取液B、复溶液、流动相A、流动相B、样本处理用耗材一套 |
| 预期用途 | 本试剂包用于液相色谱-串联质谱法体外测定人血浆样本中地高辛、胺碘酮、华法林含量的样本前处理和液相分离 |
| 备案单位 | 济南市行政审批服务局 |
| 备案日期 | 2023-03-08 |
| 备案类型 | 国产 |
鲁济械备20230101号:心血管类药物样本前处理试剂包（液相色谱 - 串联质谱法）
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