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器械名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号 京经械备20230020号
备案人名称 北京旌准医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层、11号楼4层
型号规格 10人份/盒
产品有效期 12个月
产品描述 组分A(包含氯化钾溶液,洗液Ⅰ,洗液Ⅱ),组分B(即用蛋白酶),组分C(复染液)
预期用途 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2023-02-06
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

京经械备20230020号:荧光原位杂交样品处理试剂盒

扩展信息
北京旌准医疗科技有限公司备案的荧光原位杂交样品处理试剂盒(备案号:京经械备20230020号) ,组分A(包含氯化钾溶液,洗液Ⅰ,洗液Ⅱ),组分B(即用蛋白酶),组分C(复染液) 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
北京旌准医疗科技有限公司
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