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器械名称 白内障手术器械包
备案号 苏苏械备20222059号
备案人名称 苏州碧利医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州高新区青城山路300号工业村标准厂房3号厂房
生产地址 苏州高新区青城山路300号工业村标准厂房3号厂房
产品有效期 /
产品描述 本产品由不同型号规格的开睑器、眼用结扎镊、撕囊镊、人工晶状体定位钩、劈核刀、眼用抛光器、囊膜剪、眼用手术剪、标记环、系线镊、晶状体植入镊、晶状体线环、角膜剪、虹膜恢复器、眼用注吸器、显微眼用持针钳、眼用测量器、眼用止血钳、显微眼用剪、显微眼用镊、眼科手术引流器组成,详见产品技术要求。组合包内各组成均属于第一类医疗器械。本产品以非无菌形式提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。
预期用途 本产品用于白内障超声乳化手术。本产品不得与内窥镜配套使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2022-08-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20222059号:白内障手术器械包

扩展信息
苏州碧利医疗科技有限公司备案的白内障手术器械包(备案号:苏苏械备20222059号) ,本产品由不同型号规格的开睑器、眼用结扎镊、撕囊镊、人工晶状体定位钩、劈核刀、眼用抛光器、囊膜剪、眼用手术剪、标记环、系线镊、晶状体植入镊、晶状体线环、角膜剪、虹膜恢复器、眼用注吸器、显微眼用持针钳、眼用测量器、眼用止血钳、显微眼用剪、显微眼用镊、眼科手术引流器组成,详见产品技术要求。组合包内各组成均属于第一类医疗器械。本产品以非无菌形式提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。 本产品用于白内障超声乳化手术。本产品不得与内窥镜配套使用。
苏州碧利医疗科技有限公司
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