| 器械名称 | FGFR1 基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 浙嘉械备20220054号 |
| 备案人名称 | 嘉兴允英医学检验有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇汇信路153号研发车间楼第三层 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇凌公塘路3556号5号楼2 |
| 型号规格 | 10 人份/盒、20 人份/盒、50 人份/盒 |
| 产品描述 | 本试剂盒组分为 FGFR1/CEP8 双色探针，主要由 FGFR1 红色探针、CEP8 绿色探针、杂交缓冲液组成 |
| 预期用途 | 本试剂盒在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息 |
| 备案单位 | 嘉兴市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-07-04 |
| 备案类型 | 国产 |
浙嘉械备20220054号:FGFR1 基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法）
扩展信息
