*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒(纳米孔测序法)
备案号 浙杭械备20220329号
备案人名称 浙江迪谱诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省余杭经济技术开发区兴中路355号9号楼二楼
生产地址 浙江省余杭经济技术开发区兴中路355号9号楼二楼
产品描述 由试剂盒一(测序接头、连接缓冲液、连接酶、清洗液、洗脱液、制备缓冲液、制备连接液、测序缓冲液、上样液、清洗液1、清洗液2、保存液)及试剂盒二(测序芯片)组成。
预期用途 与文库构建等试剂配合使用,用于高通量测序并获取样本序列信息,不用于全基因组测序。不具有 PCR 扩增功能。不包括建库功能。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2022-04-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20220329号:测序反应通用试剂盒(纳米孔测序法)

扩展信息
浙江迪谱诊断技术有限公司备案的测序反应通用试剂盒(纳米孔测序法)(备案号:浙杭械备20220329号) ,由试剂盒一(测序接头、连接缓冲液、连接酶、清洗液、洗脱液、制备缓冲液、制备连接液、测序缓冲液、上样液、清洗液1、清洗液2、保存液)及试剂盒二(测序芯片)组成。 与文库构建等试剂配合使用,用于高通量测序并获取样本序列信息,不用于全基因组测序。不具有 PCR 扩增功能。不包括建库功能。
浙江迪谱诊断技术有限公司
其他产品
浙杭械备20231177号
备案日期:2023-12-28
用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
浙杭械备20230571号
备案日期:2023-07-25
与个体化用药基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统个体化用药基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230570号
备案日期:2023-07-25
与病原体耐药基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统病原体耐药基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230569号
备案日期:2023-07-25
与病原体鉴定基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统病原体鉴定基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230568号
备案日期:2023-07-25
与肿瘤突变基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统肿瘤突变基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
测序反应通用试剂盒(纳米孔测序法)
其他厂家
浙杭械备20210665号
备案日期:2021-07-02
发布