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器械名称 腰椎椎间融合手术用成套器械箱
备案号 津械备20180005号
备案人名称 天津正天医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市滨海新区空港经济区经一路318号
生产地址 天津市滨海新区空港经济区经一路318号
型号规格 型号:A36000-4、A36000-5;各组件型号规格附页Ⅰ
产品有效期 长期
产品描述 腰椎椎间融合手术用成套器械箱由快装手柄、开路器、骨刮匙、脊柱用神经根拉钩、植骨器、植骨漏斗、打入器、试模、骨锤、骨刀、骨铰刀和刮刀组成。可重复使用,非无菌提供。各组件产品描述附页Ⅱ。
预期用途 该产品适用于辅助腰椎椎间融合手术的工。各组件预期用途附页Ⅱ。
备注 ""
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2022-06-17
变更情况 2022年06月17日:产品名称(产品分类名称):由"腰椎椎间融合子弹头形成套器械 "变更为"腰椎椎间融合手术用成套器械箱";产品分类编码由"04 "变更为"04-18";产品描述由"腰椎椎间融合子弹头形成套器械由快装手柄、开路器、骨刮匙、神经根拉钩、植骨器、植骨漏斗、打入器、试模、骨锤和骨刀组成。各组件产品描述见附页Ⅱ。 "变更为"腰椎椎间融合手术用成套器械箱由快装手柄、开路器、骨刮匙、脊柱用神经根拉钩、植骨器、植骨漏斗、打入器、试模、骨锤、骨刀、骨铰刀和刮刀组成。可重复使用,非无菌提供。各组件产品描述见附页Ⅱ。";型号规格(包装规格)由"型号:子弹头形;规格见附页Ⅰ "变更为"型号:A36000-4、A36000-5;各组件型号规格见附页Ⅰ";预期用途由"该产品供骨科手术中植入或取出脊柱植入物用。各组件预期用途将附页Ⅱ。 "变更为"该产品适用于辅助腰椎椎间融合手术的工具。各组件预期用途见附页Ⅱ。";产品有效期由"不适用 "变更为"长期"。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

津械备20180005号:腰椎椎间融合手术用成套器械箱

扩展信息
天津正天医疗器械有限公司备案的腰椎椎间融合手术用成套器械箱(备案号:津械备20180005号) ,腰椎椎间融合手术用成套器械箱由快装手柄、开路器、骨刮匙、脊柱用神经根拉钩、植骨器、植骨漏斗、打入器、试模、骨锤、骨刀、骨铰刀和刮刀组成。可重复使用,非无菌提供。各组件产品描述附页Ⅱ。 该产品适用于辅助腰椎椎间融合手术的工。各组件预期用途附页Ⅱ。
天津正天医疗器械有限公司
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