*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号 苏泰械备20190264号
备案人名称 江苏莱尔生物医药科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G102栋东半侧.
生产地址 泰州医药高新技术产业园第五期标准厂房G102栋东半侧
型号规格 10人份/盒
产品描述 由预处理液、蛋白酶液、洗涤缓冲液、封片剂组成。
预期用途 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备案单位 泰州市市场监督管理局
备案日期 2022-04-22
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏泰械备20190264号:荧光原位杂交样品处理试剂盒

扩展信息
江苏莱尔生物医药科技有限公司备案的荧光原位杂交样品处理试剂盒(备案号:苏泰械备20190264号) ,由预处理液、蛋白酶液、洗涤缓冲液、封片剂组成。 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
江苏莱尔生物医药科技有限公司
其他产品
苏泰械备20240178号
备案日期:2024-11-21
用于临床检验用靶细胞的富集,仅为物理分离,需与配套试剂盒配合使用完成临床检验。
苏泰械备20240167号
备案日期:2024-11-08
用于临床检验用靶细胞的富集,仅为物理分离,需与配套试剂盒配合使用完成临床检验。
苏泰械备20240146号
备案日期:2024-09-20
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏泰械备20240147号
备案日期:2024-09-20
在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏泰械备20190259号
备案日期:2022-11-23
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
荧光原位杂交样品处理试剂盒
其他厂家
粤穗械备20250062号
备案日期:2025-04-30
鄂汉械备20250091号
备案日期:2025-03-31
赣宜械备20250008号
备案日期:2025-03-03
鄂汉械备20190884号
备案日期:2024-03-11
闽榕械备20190046号
备案日期:2024-03-06
发布