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器械名称 显微眼内视网膜镊
备案号 京石械备20210018号
备案人名称 北京安视佳科技发展有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市石景山区古城西街19号研发生产楼B座4层西侧407室
生产地址 北京市石景山区双园路9号1号楼二层223、225房间,三层321房间
型号规格 32001-20G 直镊、32001-23G 直镊、32001-25G 直镊、32001-27G 直镊、32001-20GTS 直镊、32001-23GTS 直镊、32001-25GTS 直镊、32001-27GTS 直镊、32001-20GPC 直镊、32001-23GPC 直镊、32001-25GPC 直镊、32001-27GPC 直镊、32002-20G 长直镊、32002-23G 长直镊、32002-25G 长直镊、32002-27G 长直镊、32009-20G 齿镊、32009-23G 齿镊、32009-25G齿镊、32041-20G 剥离镊、32041-23G 剥离镊、32041-25G 剥离镊、32044-20G 精密剥离镊、32044-23G 精密剥离镊、32044-25G 精密剥离镊、32071-20G 网膜下镊、32072-20G 点夹持网膜下镊、32073-20G 小角度网膜下镊、32073-23G小角度网膜下 镊、32073-25G 小角度网膜下镊
产品描述 由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。
预期用途 用于夹持眼组织、眼内异物或器械。
备案单位 北京市石景山区市场监督管理局
备案日期 2022-03-30
变更情况 2024年12月24日, 产品描述:由“由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。“变更为“由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。”
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

京石械备20210018号:显微眼内视网膜镊

扩展信息
北京安视佳科技发展有限公司备案的显微眼内视网膜镊(备案号:京石械备20210018号) ,由一对尾部叠合的叶片组成。采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。 用于夹持眼组织、眼内异物或器械。
北京安视佳科技发展有限公司
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显微眼内视网膜镊
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