| 器械名称 | 胫骨髓内钉器械包 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20170173号 |
| 备案人名称 | 常州华森医疗器械股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号 |
| 生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号、武进国家高新技术产业开发区南夏墅街道龙翔路5号 |
| 型号规格 | X系列 |
| 产品描述 | 组成为：骨科钻孔瞄准器[Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型( M8*1)、Ⅸ型( M8*1、M6、M11*1.5)、Ⅹ型、Ⅺ型、Ⅻ型、ⅩⅢ型]、护套[Ⅰ型(φ8.5)、Ⅱ型(φ8.0)、Ⅲ型(φ12)、Ⅳ型(φ8.0)]、导钻[Ⅰ型(Φ3.2、Φ4.0)、Ⅱ型(Φ5.2)、Ⅲ型]、夹持器(/)、骨钻[Ⅰ型(Φ12)、Ⅱ型(Φ5.2)、Ⅲ型(Φ5.2)、Ⅳ型(Φ3.2、Φ4.0)]、骨锤(/)、骨科定位片(/)、扳手[Ⅰ型( SW6.5)、Ⅱ型( SW6.5)、Ⅲ型( SW3.5)、Ⅳ型( SW3.5)、Ⅴ型(φ4)、Ⅵ型( SW11)、Ⅶ型( SW5、SW3)、Ⅷ型( SW3.5)]、医用尺(/)、开口锥[Ⅰ型、Ⅱ型]、骨导引针[Ⅰ型(Φ3.2)、Ⅱ型]、测深器(/)、快装手柄(/)、柔性扩髓器(/)、髓腔铰刀[φ7.5~φ12(0.5一间隔)]、软组织剥离器(Φ3.2、Φ8.0) |
| 预期用途 | 适用于胫骨髓内钉手术用。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-12-06 |
| 备案类型 | 国产 |
苏常械备20170173号:胫骨髓内钉器械包
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