*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 氨基酸20项样本释放剂
备案号 浙杭械备20190807号
备案人名称 杭州佰辰医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S
生产地址 浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S
型号规格 氨基酸20项样本释放剂,48人份/盒,96人份/盒
产品有效期 储存条件:10-30℃。有效期:12个月。
产品描述 A液:溶解稀释液,B液:衍生剂,C液:复溶液
预期用途 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2021-08-06
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

浙杭械备20190807号:氨基酸20项样本释放剂

扩展信息
杭州佰辰医疗器械有限公司备案的氨基酸20项样本释放剂(备案号:浙杭械备20190807号) ,A液:溶解稀释液,B液:衍生剂,C液:复溶液 用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
杭州佰辰医疗器械有限公司
其他产品
浙杭械备20240986号
备案日期:2025-02-14
同一方法学使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
浙杭械备20240404号
备案日期:2024-05-16
与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
浙杭械备20220968号
备案日期:2024-05-16
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
浙杭械备20231106号
备案日期:2023-12-05
用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
浙杭械备20231107号
备案日期:2023-12-05
用于检测前样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
发布