*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液
备案号 湘长械备20221034号
备案人名称 湖南华曦医药有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
生产地址 浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A1栋2层201、202号厂房
型号规格 4x75mL, 4x115 mL
产品有效期 试剂于2~8℃环境下保存时,可稳定保存12个月;在机使用后,在15~30℃的贮存条件下稳定性为14天;开瓶后,在2~8℃的贮存条件下稳定性为30天。
产品描述 全自动免疫检验系统用底物液由3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷(AMPPD)、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
备案单位 长沙市市场监督管理局
备案日期 2022-06-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

湘长械备20221034号:全自动免疫检验系统用底物液

扩展信息
湖南华曦医药有限公司备案的全自动免疫检验系统用底物液(备案号:湘长械备20221034号) ,全自动免疫检验系统用底物液由3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷(AMPPD)、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
湖南华曦医药有限公司
其他产品
湘长械备20221008号
备案日期:2024-01-25
用于与标记在抗体上的发光标记物形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度。
湘长械备20221032号
备案日期:2024-01-25
用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
湘长械备20221035号
备案日期:2024-01-25
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
湘长械备20221033号
备案日期:2024-01-25
仅用于提供/维持反应环境。
全自动免疫检验系统用底物液
其他厂家
京海械备20230019号
备案日期:2025-06-13
渝高新械备20230008号
备案日期:2025-06-12
鲁济械备20230019号
备案日期:2025-05-28
津械备20230368号
备案日期:2025-04-30
鲁济械备20140292号
备案日期:2025-04-23
发布