*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 新生儿血液采集卡
备案号 浙杭械备20210259号
备案人名称 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
生产地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
产品描述 采用滤纸制成,卡上有专用染料绘制的圆圈用于标记样品位置。
预期用途 用于采集人体末梢血。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2022-02-28
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

浙杭械备20210259号:新生儿血液采集卡

扩展信息
杭州杰毅麦特医疗器械有限公司备案的新生儿血液采集卡(备案号:浙杭械备20210259号) ,采用滤纸制成,卡上有专用染料绘制的圆圈用于标记样品位置。 用于采集人体末梢血。
杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
其他产品
浙杭械备20170318号
备案日期:2025-06-19
仅用于提供/维持反应环境。
浙杭械备20170038号
备案日期:2022-07-26
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
浙杭械备20220353号
备案日期:2022-04-27
PCR扩增通用试剂,用于待测核酸样本的体外扩增。不包含建库功能。不用于全基因组测序。
浙杭械备20190696号
备案日期:2022-04-19
用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
浙杭械备20170039号
备案日期:2021-10-11
本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序原理,与适用的基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是适用测序反应系统的通用试剂。本产品不用于人全基因组测序。
新生儿血液采集卡
其他厂家
津械备20240551号
备案日期:2025-04-30
粤深械备20250325号
备案日期:2025-04-01
京经械备20240086号
备案日期:2024-04-29
津械备20210307号
备案日期:2024-03-05
苏苏械备20210212号
备案日期:2023-12-13
发布