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器械名称 CD25检测试剂(流式细胞仪法-PE)
备案号 川蓉械备20220007号
备案人名称 成都诺和生物科技有限公司
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备案人注册地址 成都市武侯区科华北路99号3层311号
生产地址 受托生产地址:四川省成都市双流区凤凰路269号6栋1单元1楼101号
产品有效期 24个月
产品描述 产品主要组成成分为PE荧光素标记的鼠抗人CD25单克隆抗体、pH7.2的PBS缓冲液、0.2%BSA和0.1% ProClin300。
预期用途 本试剂用于检测人体生物标本中CD25的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2022-01-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

川蓉械备20220007号:CD25检测试剂(流式细胞仪法-PE)

扩展信息
成都诺和生物科技有限公司备案的CD25检测试剂(流式细胞仪法-PE)(备案号:川蓉械备20220007号) ,产品主要组成成分为PE荧光素标记的鼠抗人CD25单克隆抗体、pH7.2的PBS缓冲液、0.2%BSA和0.1% ProClin300。 本试剂用于检测人体生物标本中CD25的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
成都诺和生物科技有限公司
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